Facoltà di Farmacia
 



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Botanica Farmaceutica


Codifica dell'Ateneo
Denominazione Botanica Farmaceutica
Ordinamento Ordinamento Riformato ex DM 509/99 (D)
Corso Laurea Specialistica in Farmacia
SSD di riferimento BIO/15
Docenti Prof. Rosamaria Caniato
CFU 
Percentuale di ore per lo studio individuale 90 ore
FacoltÓ competente Farmacia
Programma  I principali gruppi di metaboliti secondari; vie biosintetiche e localizzazione cellulare. I principali gruppi di alghe. Il regno dei funghi. Micotossicosi. Avvelenamento da Basidiomiceti. Inquadramento sistematico delle Gimnosperme. Ginkgo biloba. Tasso. Inquadramento sistematico delle Angiosperme. Inquadramento botanico e fitochimico delle principali famiglie botaniche e delle singole piante trattate. Droghe contenenti carboidrati: lichene islandico, psillio, lino, malva, altea, carcadŔ, tiglio, frassino, gomma arabica, adragante, guar. Droghe contenenti acidi grassi: oli ad acidi grassi insaturi, enotera, borragine, ribes, arachide, soja, mandorlo, olivo. Cacao, cocco. Ricino. Droghe a prevalente componente fenolica. Fenoli semplici e fenoli acidi: uva ursina, salice, betulla, pioppo, spirea, gaulteria, carciofo. Cumarine: Rutacee. Lignani: podofillo Flavonoidi: grano saraceno, Sophora japonica, camomilla, passiflora, cardo mariano, mirtillo, vite, biancospino. Tannini: amamelide, ratania. Antrachinoni: aloe, senna, cascara, frangola, rabarbaro. Orcinoli e floroglucinoli: Canapa indiana, iperico. Droghe contenenti terpenoidi. Monoterpeni e sesquiterpeni. Oli essenziali: Citrus aurantium, Artemisia absinthium, camomilla romana, specie appartenenti alle Labiatee e Ombrellifere, anice stellato, cannella, Eugenia cariophyllata. Droghe ad iridoidi: artiglio del diavolo, valeriana, ulivo, genziana. Droghe a componenti steroidici: digitale, strofanto, scilla, oleandro, convallaria. Pygeum, Serenoa, zucca. Droghe a saponine steroidiche e triterpeniche: ginseng, eleuterococco, poligala, liquerizia, ippocastano, agave, pungitopo. Droghe a glucosidi cianogenetici e solforati: lauroceraso, Crucifere, aglio. Droghe ad alcaloidi: alcaloidi fenilalchilaminici, isochinolinici, a nucleo tropolonico, indolici, chinolinici e a nucleo purinico. 
Curricula scientifici
(Docente e collaboratori)
Caniato Rosamaria. laureata in Farmacia, presso l'UniversitÓ degli Studi di Padova nel 1981; ricercatrice presso la FacoltÓ di Farmacia dell'UniversitÓ di Padova dal 1986); nel novembre del 1992in ruolo come Professore Associato di Botanica Farmaceutica presso la stessa UniversitÓ. Ha trascorso un periodo presso il laboratorio del Prof. Kutney (University of British Columbia, Vancouver, Canada) come scientific-visitor.
E' membro della SocietÓ Italiana di Fitochimica, della Society of Medicinal Plant Research (G. A.)della SocietÓ Italiana di Farmacognosia nonchŔ del Gruppo Piante Officinali della SocietÓ Botanica Italiana.
E' referee per alcune riviste internazionali del suo settore.
E' attualmente Presidente del Corso di laurea in Tecniche Erboristiche della FacoltÓ di Farmacia dell'UniversitÓ di Padova.
E' autrice di numerose pubblicazioni su riviste nazionali ed internazionali e di comunicazioni a congressi nazionali e internazionali.
L'attivitÓ scientifica in corso di svolgimento si pu˛ inquadrare nei seguenti indirizzi di ricerca:
i) caratterizzazione di droghe vegetali. Rientrano in questo filone sia lavori intesi alla caratterizzazione chimica di specie vegetali di interesse farmaceutico, anche in relazione al ciclo ontogenetico, sia studi morfologici di droghe vegetali e di loro eventuali sofisticanti al microscopio elettronico a scansione;
ii) messa a punto di nuove tecniche per la localizzazione istochimica e microchimica di metaboliti secondari di interesse farmaceutico;
iii) indagini etnobotaniche;
iv) colture in vitro per la produzione di metaboliti secondari e per la messa a punto di tecniche di micropropagazione;
v) isolamento e caratterizzazione di composti a potenziale attivitÓ biologica in colture in vitro di cellule vegetali;
vi) ricerca di nuovi approcci per l'analisi di metaboliti secondari.
Risultati dell'apprendimento previsti Il corso prevede di fornire una panoramica sulle specie che si possono considerare delle vere materie prime da cui vengono estratti e purificati con processi industriali potenti farmaci, nonchŔ specie che pi¨ comunemente vengono impiegate in preparazioni diverse e che oggi sempre di pi¨ trovano impiego in terapia.  
Eventuali propedeuticitÓ PropedeuticitÓ
Anno  III 
Semestre  II 
Testi Dispense della docente; F. Capasso, R. De Pasquale, G. Grandolini, N. Mascolo, Farmaci naturali, loro preparazioni ed impiego terapeutico, ed. Springer, Berlino. Dewick P. Chimica, Biosintesi e bioattivitÓ delle sostanze naturali. 1997 Piccin Editore  
ModalitÓ di erogazione tradizionale
Sede (aula, indirizzo...)
Organizzazione della didattica 35 ore di aula
ModalitÓ di frequenza obbligatoria
Lingua di insegnamento italiano
ModalitÓ di verifica questo modulo, la verifica prevede due test a scelte multiple. Il primo test comprenderÓ una serie di domande che coprono il programma fino alle Angiosperme; il secondo riguarderÓ la conoscenza di una decina di piante tra le Angiosperme sopra elencate.  
Commissione di esame  R. Caniato, R. Filippini. A. Piovan 
Dati statistici
Date di inizio e termine orario secondo semestre
Calendario delle attivitÓ didattiche vedi orario
Eventuali attivitÓ di supporto alla didattica nessuna attivitÓ prevista
Orario Ricevimento  Tutti i giorni, previa telefonata alla docente. Sede di ricevimento: Dipartimento di Biologia, Complesso Vallisneri, IV piano Sud, Via U. Bassi 58/B, Padova. Telefono: 049-8276271. rosy.caniato@unipd.it  
Calendario delle prove di esame 28 gennaio 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
18 febbraio 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
17 giugno 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
22 luglio 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
9 settembre 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
22 settembre 2009 Dpt di Biologia aula D pt ore 10
Altre risorse, Link, Note www.escop.com/ www.sanita.regione.lombardia.it/medcomplementare/linee_guida_oms.pdf www.ministerosalute.it/alimenti/dietetica/dieApprofondimento.jsp?lang=italiano&label=int&id=58&dad=s www.scirus.com/srsapp/ www.siphar.org www.dmu.ac.uk The Phytochemical Society of Europe www.sifit.org SocietÓ Italiana di Fitoterapia www.who.int http://users.unimi.it/phytosif/6.html www.leffingwell.com/plants.htm